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SCIENCES

Physico-chimie Curie (PCC) - UMR 168

Composée dès l'origine de physiciens, de chimistes et de biologistes, notre unité développe des approches interdisciplinaires impliquant la physique, la chimie et la biologie associant les trois disciplines, pour approfondir notre connaissance des mécanismes cellulaires. La recherche couvre un vaste domaine allant de la molécule unique (moteurs moléculaires, interactions ADN-protéines, protéines membranaires) aux fonctions cellulaires (adhésion cellulaire, motilité cellulaire, transport intracellulaire), en passant par le comportement collectif des cellules dans les tissus (cicatrisation, morphogenèse).

Les différentes approches vont de la théorie, qui s'appuie sur la physique statistique des systèmes hors équilibre, jusqu'à la synthèse organique classique et macromoléculaire, en passant par un grand nombre d'études expérimentales sur des systèmes biologiques et biomimétiques, dont on sait faire varier les paramètres. Nous utilisons un grand nombre de techniques microscopiques (microscopie optique, multiphoton, électronique et microscopie à force atomique), ainsi que d'autres techniques, telles que la microfluidique, les pinces optiques, magnétiques et la micromanipulation.

Nos principales réussites portent sur des avancées théoriques et expérimentales dans la compréhension du mode de fonctionnement d'une assemblée de moteurs moléculaires ; sur l'observation directe d'assemblages supramoléculaires de protéines en membrane native, ainsi que sur la description quantitative, au moyen de systèmes biomimétiques, de la motilité cellulaire dépendant de l'actine et du transport cellulaire.

L'objectif à long terme de l'unité est d'établir les lois physiques impliquées dans diverses fonctions cellulaires.

 

Dans cette page

Activités de recherche

Physicochimie du vivant
Les physiciens, les chimistes et les biologistes de l’UMR 168 étudient, tant sur le plan théorique qu'expérimental, des assemblages moléculaires organisés qui entrent dans la physique dite de la matière molle. Ces structures intéressent au plus haut point les biologistes, car elles interviennent dans les grandes fonctions du vivant comme la mobilité et l'adhésion cellulaires, ou encore le trafic à l'intérieur des cellules. Le contrôle de la migration de cellules potentiellement capables de former une métastase à distance d'une tumeur constitue l'un des enjeux de ces travaux.

 

 

Mots-clés

bactéries, biologie cellulaire, biologie du développement, biologie moléculaire, biomatériaux, biophysique, chimie physique, chimie supramoléculaire, imagerie cellulaire, matériaux, mécanique des fluides, microfluidique, modélisation, mutations sociales, physique théorique, . physique de la matière condensée, matière molle, thermodynamique.

Equipes et thématiques de recherche

. Equipe F. Amblard : Physique du cytosquelette et fonctions membranaires
. Equipe P. Bassereau : Membranes et fonctions cellulaires
. Equipe F. Brochard : Surfaces douces
. Equipe E. Farge : Mécanique et génétique du développement embryonnaire et tumoral
. Equipe H. Isambert : Dynamique de l’ARN et systèmes biomoléculaires
. Equipe P. Keller : Architectures moléculaires et macromoléculaires des fluides organisés et des interfaces
. Equipe D. Lévy : Analyse structurale de protéines et de systèmes membranaires par microscopie électronique
. Equipe P. Martin : Mécano-sensibilité active des cellules ciliées de l’oreille interne
. Equipe J. Prost/J.F. Joanny : Approches physiques de problématiques biologiques
. Equipe S. Scheuring : Structure and assembly of membrane proteins in native membranes by atomic force microscopy (AFM)
. Equipe P. Silberzan : Physico-biologie aux méso-échelles
. Equipe C. Sykes : Biomimétisme du mouvement cellulaire
. Equipe J.-L. Viovy : Macromolécules et microsystèmes en biologie et médecine
 
 

Projets en cours

La thématique scientifique générale du laboratoire est la physique et la physicochimie des systèmes vivants. Ces problèmes sont abordés à trois niveaux, à l'échelle de la molécule individuelle, à l'échelle de la cellule et à une échelle plus grande pour les tissus cellulaires ou les films de bactéries.
Les principaux thèmes abordés à l'échelle de la molécule unique sont les suivants :
- Étude sur molécule unique des interactions ADN-protéines (RecA, nucléosomes, Rad 51), avec une expérience de pinces magnétiques récemment installée.
- Microscopie à force atomique sur les membranes natives et organisation des complexes protéiques.
- Physicochimie des protéines membranaires et des transporteurs ABC.
- États bistables de l'ARN et switches moléculaires.
Les travaux à l'échelle de la cellule couvrent les principales fonctions cellulaires :
- Motilité cellulaire.
- Systèmes biomimétiques.
- Transport intracellulaire.
- Adhésion cellulaire.
- Mécanismes de l'audition : comportement mécanique de la touffe ciliaire.
- Interactions protéines-membranes.
Pendant le prochain contrat quadriennal, nous devrions nous orienter un peu plus vers cette échelle supracellulaire, tout à fait pertinente dans les études sur le cancer et dans toute la biologie du développement. Il faudra notamment développer une interaction forte avec le nouveau laboratoire de Biologie du développement de l'Institut Curie.

Avancées scientifiques, résultats marquants

Au cours du dernier contrat quadriennal, plusieurs études ont démarré à une échelle plus grande que la cellule, sur les tissus ou les films de bactéries. Beaucoup de ces expériences mettent en jeu des dispositifs de microfluidique ou des surfaces nanostructurées qui permettent le contrôle de l'environnement des cellules :

  • Cicatrisation de blessures dans un tissu cellulaire,
  • effets mécaniques dans le développement de la drosophile,
  • utilisation de dispositifs microfluidiques pour réaliser des laboratoires sur puce,
  • cellules sur des surfaces couvertes de plots flexibles.
Ecoles doctorales

. ED 388 : Chimie physique et chimie analytique de Paris Centre
. ED 387 : Interfaces de la chimie, de la physique et de l’informatique avec la biologie

. ED 223 : Logique du Vivant

. ED 389 : La physique, de la particule au solide, modèles et expériences
. ED 107 : Physique de la Région Parisienne

Partenariats scientifiques
Nationaux

Physique du cytosquelette et fonctions membranaires (F. Amblard)

Collaborations nationales
-Sebastian Amigorena, INSERM U653, Institut Curie, Paris, (France)
-Philippe Chavrier, CNRS UMR 144, Institut Curie, Paris, (France)
-Patrice Vachette, IBBMC, Université Paris-Sud, Orsay, (France)
-Danijela Vignjevic, CNRS UMR 144, Institut Curie, Paris, (France)

 

 

P. Bassereau
-Transport intracellulaire
Bruno Goud, Jean-Baptiste Manneville
UMR 144, Institut Curie, Paris (France)

-Protéine de matrice de VSV
Yves Gaudin
Unité de Virologie Moléculaire et Structurale, Gif s/Yvette (France)
-Toxine de Shiga
L. Johannes
UMR 144, Institut Curie, Paris (France)

-Membranes actives
David Lacoste
Physico-Chimie Théorique, ESPCI, Paris (France)

-Interaction protéines-Membranes
Pierre Sens
Physico-Chimie Théorique, ESPCI, Paris (France)

-Interactions Colloïdes-Membranes
Damien Van Effenterre
CRPP, Bordeaux (France)

-Interactions Bactérie-Membrane
G. Tran Van Nhieu
Unité de Pathogénie Microbienne Moléculaire, Institut Pasteur, Paris (France)

-Diffusion dans les tubes de membrane
Antoine Triller
ENS, Paris (France)

-Quantum Dots fonctionnalisés
Valérie Marchi-Artzner
Université de Rennes 1, Rennes (France)

P. Nassoy
-Tubes de membrane cellulaire
Pierre Sens
ESPCI, Paris (France)

-Adhésion de cellules vivantes et rôle des cadhérines
Sylvie Dufour et Jean-Paul Thiéry
Institut Curie, Paris (France)

-Endocytose et tension membranaire
• Christophe Lamaze
Institut Curie, Paris (France)
• François Darchen
IBPC, Paris(France)

-Rôle de la Caveolin-1 dans la régulation de la tension membranaire des adipocytes 
Cédric Blouin et Pr Pascal Ferre
 Centre de recherche des Cordeliers, Paris (France)

A. Roux
-Effet sur l’activité mécanique de la dynamine de mutations impliquées dans les myopathies centro-nucléaires
Jocelyn Laporte, IGBMC, Illkirch, (France)

-Mesure du couple de torsion de la dynamine in vivo et in vitro
Giovanni Cappello, Institut Curie, Paris (France)

-Génération de formes membranaires par la clathrine
Laurent Malaquin et Simon Scheuring, Institut Curie, Paris (France)

Soutiens financiers
1. Institut Curie (PIC)
2. Agence Nationale pour la Recherche (ANR)
  Programme Jeunes Chercheurs (P. Nassoy)
 Programme “Microbiologie – Immunologie" (P. Bassereau)
 Programme Blanc Sciences de la Vie (P. Nassoy)
3. Direction Générale de l'Armement (Bourse L. Berland)
4. CNRS et Direction Générale de l'Armement (Bourse BDI/DGA de B. Sorre)
5. Université P. et M. Curie (Sorbonne Université) (Bourse post-doctorale de G. Toombes)

Mécanique et génétique du développement (E. Farge)

- Optique troisième harmonique dans l’embryon. Emmanuel Beaurepaire, LOB, Polytechnique (France)
- Simulations mouvements morphogénétiques in silico, Denis Aubry, Ecole Centrale Paris, (France)
- Induction mécanique en Cancérogenèse : Sylvie Robine (en cours), Christophe Rosty, Xavier Sastre et Olivier Delattre (seconde phase du projet cancéro à venir), Institut Curie, Paris, (France), et Chantal Housset Hôpital St Antoine (seconde phase du projet cancéro, à venir).
- Thierry Lepage (CNRS, Villefranche, France).

ANR PNANO (2007-2009): V. Viasnoff (ESPCI) J. Mathe (Evry) (France)
ACI DRAB (2004-2007): H. Putzer (IBPC), Paris (France)

-P-A. Albouy et P. Davidson
LPS, UMR 8502, Orsay (France)
Thème : copolymères à blocs
M-H. Li et P.Keller
-Kokou Dodzi Dorkenoo
Institut de Physique et Chimie des Matériaux de Strasbourg, UMR 7504 CNRS/Université Louis Pasteur (France)
Collaboration dans le cadre du Projet NR147, ACI Nanoscience 2004-2007 (France)
M-H. Li et P. Keller
-Yong Chen
Ecole Normale Supérieure de Paris (France)
Collaboration dans le cadre du Projet NR147, ACI nanoscience 2004-2007
M-H. Li et P. Keller
-Emmanuelle Lacaze
Institut des nanosciences, Université Paris 6 (France)
Thème : alignement des copolymères à bloc CL par interface
M.-H. Li
-B. Charleux
Laboratoire de Chimie des Polymères, UMR 7610, Université Paris 6 (France)
Collaboration dans le cadre du Programme Francilien de Recherche en Nanosciences C’Nano (France) M.-H. Li

Bartenlian, Paris Sud, Orsay, (France)
Boudier, Curie Orsay, (France)
Girmens, Hopital 15/20, Paris, (France)
Hanbucken, CRMCN, Luminy, (France)
Picot, IBPC, Paris, (France)
Sens, ESPCI, Paris, (France)
Sturgis, CNRS, Marseille, (France)

- Laurent Blanchoin, UMR 5168, Grenoble, France
- Jean-François Joanny et Jacques Prost, de l’UMR 168, Institut Curie, Paris, France
- Philippe Chavrier, UMR 144, Institut Curie, Paris, France
- Ahmed Zahraoui, CEA, Saclay (France)

- Développement de micro-capteurs de forces et micro actuateurs : B. Ladoux (MSC Paris 7, France)
- Mesures de forces sur cellules, cicatrisations modèles (aspects biologiques) : P. Chavrier, J. Jouanneau (UMR 144, Paris), J. Camonis (U. 830, Paris, France)
- Déplacement du ver C. elegans dans des micro-structures : J. M. di Meglio (MSC, Paris 7, France)

-ENS Paris, FRANCE
Unité partenaire Prof. Y. Chen, Laboratoire Chimie Analytique,
Nanostructures physiques et chimiques pour l’analyse biologique en laboratoires sur puce

-ENS Paris, Institut Curie : Laboratoire épigénétique et plasticité du Genôme
FRANCE
Unité partenaire V. Croquette Labo de Physique Statistique, Dr G. Almouzni UMR 218
Etude des facteurs de remodelage de la chromatine
-Institut Curie, Laboratoire épigénétique et plasticité du Génome
FRANCE
Unité partenaire UMR 218 Dr G. Almouzni, Laboratoire épigénétique et plasticité du Génome
Développement d’une nouvelle approche d’interférométrie en réflexion totale pour les études sur ADN−molécule individuelle : application au remodelage de la chromatine

-Laboratoire de neurosciences, Sorbonne Université
FRANCE
Unité partenaire Dr B. Brugg
Apoptose distale : Etude de la propagation rétrograde des signaux apoptotiques dans des neurones du SNC par compartimentalisation en chambres de culture microfluidiques

- Faculté de Pharmacie, Universtié Paris XI
FRANCE
Unité partenaire Prof M. Taverna, Laboratoire de Chimie Analytique
Microsystème d’analyse de protéines

-Institut Curie, Orsay
FRANCE
Unité partenaire Dr M. Dutreix, Laboratoire Génotoxicologie et cycle cellulaire, /CNRS
Recombinaison de l’ADN et nano-pinces

-LAAS, CNRS Toulouse
FRANCE
Unité partenaire Dr A.-M. Gué, H. Camon
Etude de la dynamique de fibres individuelles de chromatine à l’aide de nanopinces optomagnétiques d’un type nouveau

-Laboratoire d'oncogénétique, Institut Curie Hopital
FRANCE
Unité partenaire Prof. D. Stoppa−Lyonnet
Détection à haut débit de mutations inconnues pour le diagnostic

-Laboratoire de Biologie des tumeurs, Institut Curie section médicale
FRANCE
Unité partenaire Dr P. de Crémoux
Technologies de manipulation de nanogouttes pour le criblage à haut débit et le diagnostic

-SEPPIC (Air Liquide), Laboratoire d'oncogénétique, Institut Curie Hopital
FRANCE
Unité partenaire Dr P. Mallo, Prof. D. Stoppa-Lyonnet
Polymères innovants et systèmes microfluidiques pour le diagnostic génétique

Internationaux

-Federica Benvenuti, Molecular Immunolgy, ICGEB, Trieste (Italia)
-Evan R. Kantrowitz, Boston College, Boston, MA (USA)
-Francisco Sánchez-Madrid, Servicio de Immunología, Hospital Universitario de la Princesa, Madrid (Espagne)

Membranes et fonctions membranaires (P. Bassereau)P. Bassereau
-Membranes Complexes
Collaborations à travers le réseau d'excellence "SoftComp" , avec 7 groupes, tant de théoriciens que d'expérimentateurs : Bordeaux (D. Van Effenterre), Göttingen (T. Salditt), Jülich (G. Gompper), Leeds (S. Evans et P. Olmsted), Montpellier (L. Ramos), Weizmann Institute (Israêl, S. Safran et N. Gov) et la société Unilever (M. Noro)

-Adhésion sur des surfaces micro-texturées
Joachim Spatz
University of Heidelberg, Biophysical Chemistry
Heidelberg (Allemagne)
-Intégrine
Michael Bärmann
TU-München, Munich (Allemgne)

-Déformations de membranes induites par des protéines
Madan Rao
National Centre for Biological Science (NCBS), Bangalore (Inde)

-Interactions Colloïdes-Membranes
David Andelmann
Tel Aviv University (Israel)

-Interactions Colloïdes-Membranes
Josexto Ramos, Jacqueline Forcada
Universidad del Pais Vasco, San Sebastian (Espagne)

-Neurone artificiel (canal KvAP)
Roderick MacKinnon
The Rockefeller University, NY, (USA)

-Neurone artificiel (micro-électroinjection)
Owe Orwar
Chalmers University, Götteborg (Suède)

P. Nassoy
-Dynamique de l’adhésion cellulaire - théorie
Lakshminarayanan Mahadevan
Harvard University
Boston (USA)
-Spectroscopie de force dynamique - simulations
Ulrich Schwarz
Heidelberg University
Heidelberg (Allemagne)

-Rhéologie des tubes de membranes – théorie
Ben O’Saughnessy
Columbia University
New-York (USA)

-Phagocytose et mécanique des membranes cellulaires – expériences
Helim Arranda-Espinoza
University of Maryland
Washington (USA)

-Purification de cavéoline
M. Lisanti et P. Franck
Thomas Jefferson University
Philadelphia (USA)
A. Roux

-Formation de tubules de membranes par de petites GTPases
Volker Haucke
Institut für Chemie und Biochemie
Department of Membrane Biochemistry
Freie Universität, Berlin, (Germany)

-Inhibition de la dynamine par les protéines BAR et F-BAR.
Pietro De Camilli, HHMI/Yale School of Medicine,
New Haven, CT, (U.S.A.)

Soutiens financiers
1. Réseau d'excellence européen NoE "SoftComp"
P. Bassereau coordonne les activités du domaine "Membranes complexes" du réseau
2. STREP : Active Biomics
3. EMBO Long term fellowship: Bourse post-doc Gerbrand Koster
4. Human Frontier Science Program RGP0026/2007-C (Juin 2007- Mai 2010)
"Physical and biochemical mechanisms of membrane deformation in lipid-mediated endocytosis"

- Généralisation des concepts d’Induction Mécanique en Embryogenèse : Bénédicte Sanson (Cambridge, UK), Lilianna Solnica Krezel (Vanderbilt-Nashville, US)


Dynamique de l’ARN et systèmes biomoléculaires (H. Isambert)

HFSP (2004-2008): A. Meller (Harvard, USA) I. Sagi (Weizmann, Israel), N. Sonenberg (McGill, Canada)

Architectures moléculaires et macro-moléculaires des fluides organisés et des interfaces (P. Keller)

-X. Wang
Department of Chemical Engineering, Tsinghua University, Pékin (Chine)
Thème : polymères  azo
P. Keller et M.-H. Li
-A. Cao
Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Science
Shanghai (Chine)
Thème: Polymersomes
M.-H. Li
-D.-M. Walba
Dept of Chemistry and Biochemistry and Liquid Crystals Material Research Center, University of Colorado, Boulder, CO (USA)
Thème: matériaux stimulables
P. Keller

Analyse structurale de proteines et de systèmes membranaires par microscope électronique (D. Lévy)

- M. Boutry* (UCL, Louvain la Neuve, Belgique) Analyse structurale d’ABC de plantes
- F. Francia, B.A. Melandri (Université de Bologne, Italy): Analyse fonctionnelles de core-complexes de photosynthétique bactériens.
- A. Goffeau et M. Boutry, Louvain la Neuve (Belgique) : Cristallisation 2D et études structurales de Pdr5 de levure et d’ATPases d’archaebactéries.
- B. Hankamer*, (Brisbane, Australie) Nouvelles applications structurales de la reconnaissance spécifique sur films lipidiques fonctionnalisés
- M. Rosenberg* (Manchester, UK) : Cristallisation 2D de MRP1
Collaborations Nationales
- N. Boisset (IMPMC, UMR 7590, Paris (France)). Nouvelles approches pour l’analyse de particules isolées.
- A. Di Pietro * (IBCP, UMR 5086, Lyon, France) Etude structurale de BRCP, un demi-transporteur ABC humain. ANR 06BLAN042003. MDR ATPase.
- P. Falson * (IBCP, UMR 5086, Lyon, France): Etude structurale du transporteur de Yor1, un transporteur ABC de S. cerevisiae ANR 06BLAN042003. MDR ATPase.
- J.-M. Jault * (UMR 5090, CEA, Grenoble, France): Cristallisation 2D de BmrA, un transporteur ABC de B. subtillis. ANR 06BLAN042003. MDR ATPase.
- P.-E. Milhiet * (CBS, Montpellier, France) Nouvelles approches d’analyses de protéines membranaires par AFM. ANR PCV1002102. AFM6MB6PROT.
- M.-F. Giraud * (IBGC, UMR 5095, Bordeaux, France). Structural analysis of the mitochondrial F1FO. ANR PCV1001602. FIFO- ATPase.
 

Ando, Kanazawa, (Japan)
Engel, Biozentrum, Basel, (Switzerland)
Johnson, Oxford, (UK)
Panneels, Heidelberg, (Germany)
Salesse, Laval, (Canada)
Venien-Bryan, Cambridge, (UK)
Walz, Harvard, Boston, (USA)

Biomimétisme du mouvement cellulaire (C. Sykes)

- Evelyne Friederich, CRP Santé, Luxembourg,
- Tim Deming, UCLA, USA
- Jan Gettemans, Ghent, Belgique
- Dorothy Schafer

Physico-biologie aux méso-échelles (P. Silberzan)

- Cicatrisations modèles (aspects théoriques) : N. Gov (Weizman Institute, Israël)
- Objets biologiques en géométries confinées : R. H. Austin (Princeton University, USA)
- Comportement collectif de bactéries (théorie) : Y. Tsori (Université Ben Gurion, Israël)
- Vie artificielle : A. Libchaber (Rockefeller University, USA)

Macromolécules et micro-systèmes en biologie et médecine (J.-L. Viovy)

-Dpt of Analytical Chemistry. Center for Environmental Science, Bhopal - Inde ( Europe )
Unité partenaire UMR 168 MMBM
New detection systems and matrices for microseparations

-ESPCI, EPFL Lausanne, Université de Milan - Italie ( Europe )
Unité partenaire Dr G. Peltre, Prof H. Girault, Prof P.-G. Righetti
New analytical platform for allergy detection

-Universités Allemandes, Danoise, Tchèque, Suisse, Française
Rép. tchèque ( Europe )
Unité partenaire Prof J Kutter Prof M Otto, Prof J Wiltfang Prof Z Bilkova Dr J. Rossier Prof M.
NeuroTAS : Total Analysis System for the early diagnostic of neurodegenerative diseases

-Universités de Suède, Suisse et Danemark
Suède ( Europe )
Unité partenaire Laboratoire Chimie Analytique, ENS Paris
NAnoBIotechnology with Self−assembling structures

ENS
FRANCE ( Europe )
Unité partenaire LKB
Suivi de molécules uniques à l'intérieur de la Cellule, via l'utilisation de nanosondes
sémiconducteur

-Stanford University
Etats−Unis ( Amérique du nord et centrale )
Unité partenaire Equipe Prof. Spudich
Suivi de Myosines V individuelles à l'intérieur de la Cellule

-Université de Delft
Pays−Bas ( Europe )
Unité partenaire Equipe Prof. Dekker
STREP Biomach
Cadre de la coopération  Projet Européen FP6

-Université Technique de Münich
Pays Allemagne ( Europe )
Unité partenaire Equipe Professeur M. Rief
Etude du pas de la myosine V par Traveling Wave Tracking

Nelly Henry
Jean Baudry- Jérôme Bibette
Laboratoire des colloïdes et Milieux Dispersés (LCMD) - UMR 7612 – ESPCI  - Paris – (France)
Claire Hivroz
Unité Immunité et Cancer - Inserm U653− Institut Curie - Paris – (France)

Jean-Marc Ghigo – Christophe Beloin
Unité de génétique des biofilms - Institut Pasteur – Paris – (France)

Partenariats industriels

 Sanofi-Pasteur : Analyses par cryo-EM de préparations liposomilases à intérêts thérapeutiques

Structure and assembly of membrane proteins in native membranes by atomic force microscopy (AFM) (S. Scheuring)

Principaux équipements

Microscopes électroniques
Salle blanche
Labo P2
-Microscopie  (Zeiss) en épifluorescence à bas niveau de lumière (EMCCD Cascade Ropper) combiné à une pince optique et aspiration par micropipette
- TIRF (Total Interference Reflection Microscopy) à 2 lasers (Zeiss)
- Bioforce Probe (BFP)
- Vidéomicroscopie (Zeiss) + épifluorescence (CoolSnap Ropper) + aspiration par micropipette
- Microscope confocal (Nikon) combiné à une pince optique, aspiration par micropipette et microinjecteur (Narishige+ Eppendorf)
- VidéoMicroscopie (Zeiss) + Patch Clamp (Axon) + micromanipulateurs (Sutter)

3 atomic force microscopes (AFM):

  • Nanoscope-E (contact mode)
  • Nanoscope-E (contact and friction mode)
  • Nanoscope-V (multimode)
Principales publications
Tutelle principale

Institut Curie

Autres tutelles

Sorbonne Université, CNRS

Coordonnées
Coordonnées
Directeur
DAHAN Maxime
01 44 32 33 99
maxime.dahan@upmc.fr
Adresse physique
Institut CURIE
26, rue de l'Ulm
75005 Paris

Courriel du laboratoire
umr168@curie.fr

Site web
http://www.curie.fr/
Adresse postale
Institut CURIE, Centre Recherche,
26 rue d'Ulm
75248 PARIS cedex 05

Contact communication
Blandeau Nicole

Contact administratif
Malthête Jacques
01 56 24 67 51
jacques.malthete@curie.fr
contacts administratifs : Nicole Blandeau (01 56 24 64 75, nicole.blandeau@curie.fr),
Laurence Turpin (01 56 24 67 55 laurence.turpin@curie.fr),
Agnès Vérin (01 56 24 65 04, agnes.verin@curie.fr).

Contact communication : Nicole Blandeau, Laurence Turpin, Agnès Vérin

Effectifs
Enseignants-chercheurs :
7

Chercheurs :
23

Personnels d'appui à la recherche :
8

Post-doctorants :
25

Doctorants :
40

Surface :
2 000m2

30/01/18

Traductions :

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Chiffres clés

La faculté des Sciences et Ingénierie compte :
79 laboratoires de recherche
21 fédérations de recherche
22 départements de formation
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Contact

Coordination du pôle énergie, matière et Univers :

- Laurence Rezeau (laurence.rezeau @ lpp.polytechnique.fr)
- Pascal Vincent (pascal.vincent @ upmc.fr)
- Bernard Perrin (bernard.perrin @ upmc.fr)
- Thibaud Coradin (thibaud.coradin @ upmc.fr)
- Stéphane Carniato (stephane.carniato @ upmc.fr)

Energie, matière et Univers

  • 1050 enseignants-chercheurs et chercheurs
  • 590 personnels d'appui à la recherche
  • 700 doctorants
  • 35 unités de recherche
  • 7 écoles doctorales