IFM
  • Neurosciences

Institut du Fer à Moulin | IFM

IFM

  • Unité mixte de recherche

L'Institut du Fer à Moulin (IFM) est un centre de recherche de l’Inserm et de Sorbonne Université, consacré à l'étude du développement et de la plasticité du système nerveux. Les recherches menées à l’IFM ont des applications médicales multiples dans le cadre des maladies neurologiques et psychiatriques telles que les troubles neurodéveloppementaux, l’épilepsie, les mouvements anormaux, les maladies neurodégénératives, la dépression et l’addiction. L’IFM est doté de plateformes scientifiques et techniques performantes pour l’imagerie cellulaire et tissulaire, le phénotypage des rongeurs et l’ingénierie cellulaire.

 

Publié le 20/01/2020 - Mis à jour le 13/12/2024

Équipes

L’institut est composé de 8 équipes de recherche qui mettent en œuvre des approches multidisciplinaires, de la molécule au comportement. Ces équipes abordent des thématiques complémentaires portant sur :les cellules souches ; le développement du cortex cérébral ; la neurotransmission et la signalisation; la plasticité des réseaux corticaux et la mémoire.

Les équipes de recherche de l'IFM :

  1. Neurotransmission et signalisation
  2. Développement cortical et pathologie
  3. Plasticité des réseaux corticaux et épilepsie
  4. Mécanismes du développement cérébral
  5. Signalisation de la sérotonine dans la plasticité et la pathologie
  6. Sommeil et mémoire émotionnelle
  7. Cellules souches, neurodéveloppement et maladies
  8. Pléiotropie des morphogènes

Direction

  • Fiona Francis

Direction adjointe

  • Jean Christophe Poncer

Administration

Tutelle hébergeante

  • Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | INSERM

Autres tutelles

  • Sorbonne Université

Publications sur HAL - Archive ouverte

https://hal.sorbonne-universite.fr/IFM
  • Article dans une revue

Forebrain Eml1 depletion reveals early centrosomal dysfunction causing subcortical heterotopia

Donia Zaidi, Kaviya Chinnappa, Berfu Nur Yigit, Valeria Viola, Carmen Cifuentes-Diaz, Ammar Jabali, Ana Uzquiano, Emilie Lemesre, Franck Perez, Julia Ladewig, Julien Ferent, Nurhan Ozlu, Fiona Francis

Mechanisms leading to abnormal distribution of neural progenitors during cortical development in the context of subcortical heterotopia associated with EML1 mutations remain unknown. Using a forebrain-specific mouse model and mutant human cells, this work innovatively demonstrates that by restoring…

Journal of Cell Biology, 2024, 223 (12), ⟨10.1083/jcb.202310157⟩. ⟨hal-04721394⟩

  • Article dans une revue

Transcriptomics profiling of the non-small cell lung cancer microenvironment across disease stages reveals dual immune cell-type behaviors

Marcelo Hurtado, Leila Khajavi, Abdelmounim Essabbar, Michael Kammer, Ting Xie, Alexis Coullomb, Anne Pradines, Anne Casanova, Anna Kruczynski, Sandrine Gouin, Estelle Clermont, Léa Boutillet, Maria Fernanda Senosain, Yong Zou, Shillin Zhao, Prosper Burq, Abderrahim Mahfoudi, Jerome Besse, Pierre Launay, Alexandre Passioukov, Eric Chetaille, Gilles Favre, Fabien Maldonado, Francisco Cruzalegui, Olivier Delfour, Julien Mazières, Vera Pancaldi

Background: Lung cancer is the leading cause of cancer death worldwide, with poor survival despite recent therapeutic advances. A better understanding of the complexity of the tumor microenvironment is needed to improve patients' outcome.</p><p>Methods: We applied a computational…

Frontiers in Immunology, 2024, 15, ⟨10.3389/fimmu.2024.1394965⟩. ⟨hal-04874132⟩

  • Article dans une revue

Radial glia progenitor polarity in health and disease

Valeria Viola, Kaviya Chinnappa, Fiona Francis

<div><p>Radial glia (RG) are the main progenitor cell type in the developing cortex. These cells are highly polarized, with a long basal process spanning the entire thickness of the cortex and acting as a support for neuronal migration. The RG cell terminates by an endfoot that contacts…

Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2024, 12, ⟨10.3389/fcell.2024.1478283⟩. ⟨hal-04758221⟩

  • Article dans une revue

The human‐specific nicotinic receptor subunit CHRFAM7A reduces α7 receptor function in human induced pluripotent stem cells‐derived and transgenic mouse neurons

Ilayda Görgülü, Vinita Jagannath, Stéphanie Pons, Filip Koniuszewski, Matthias Groszer, Uwe Maskos, Sigismund Huck, Petra Scholze

We investigated the impact of the human‐specific gene CHRFAM7A on the function of α7 nicotinic acetylcholine receptors (α7 nAChRs) in two different types of neurons: human‐induced pluripotent stem cell (hiPSC)‐derived cortical neurons, and superior cervical ganglion (SCG) neurons, taken from…

European Journal of Neuroscience, 2024, 60 (5), pp.4893-4906. ⟨10.1111/ejn.16474⟩. ⟨pasteur-04751838⟩

https://hal.sorbonne-universite.fr/IFM

Coordonnées

Adresse physique

Institut du Fer à Moulin, 17 rue du Fer à Moulin
75005 PARIS

Adresse postale

Sorbonne Université - Institut du Fer-à-moulin, 17 rue du Fer à Moulin
75005 Paris
Adresse physique
Institut du Fer à Moulin
Sorbonne Université
17 rue du Fer-à-Moulin
75005 Paris
1