Comment avez-vous eu l’idée d’étudier l’hémoglobine de ce ver marin ? 

F. Z. : Durant ma thèse dirigée par le Pr. André Toulmond, je me suis intéressé à la respiration des vers qui colonisaient les milieux marins extrêmes, comme les abysses. Ayant besoin d’un organisme de référence, j’ai commencé à étudier l’arénicole, ce ver présent sous le sable des plages bretonnes. 

Ma question était de savoir comment ce ver, vieux de 450 millions d'années, était capable de respirer entre la marée haute et la marée basse. Une question relevant de la pure recherche fondamentale qui m'a permis de trouver l'ancêtre de nos globules rouges : une hémoglobine extracellulaire très semblable à l'hémoglobine humaine.

Quelles sont les propriétés de cette hémoglobine ?

F. Z. : L’hémoglobine de ce ver est quarante fois plus oxygénante que l’hémoglobine humaine présente dans les globules rouges et dont le rôle est de transporter l’oxygène. Fonctionnant sur une large plage de température (de 4°C à 37°C), elle est aussi 250 fois plus petite qu'un globule rouge, ce qui lui permet de passer dans des endroits où la circulation est réduite. Enfin, n’ayant pas de typage sanguin, elle est universelle et donc compatible avec tous les groupes sanguins.

Comment êtes-vous passé de la recherche fondamentale à la création d’applications médicales ?

F. Z. : Après plusieurs années à étudier les propriétés de cette hémoglobine, à tester son innocuité et son efficacité, j’ai pensé qu’elle pourrait peut-être être utilisée comme transporteur d'oxygène thérapeutique. En 2007, j’ai quitté le CNRS pour me lancer dans la création de mon entreprise : Hemarina. Un projet pour lequel Jean-Charles Pomerol, ancien président de l’UPMC, m’a largement soutenu. J’ai alors commencé à réfléchir aux différentes applications médicales possibles de cette molécule. Cette aventure entrepreneuriale m’a permis de mettre à profit mon intérêt pour la transversalité disciplinaire. Une dimension essentielle dans l’innovation. 

Pour quelles applications médicales ce transporteur d’oxygène thérapeutique peut-il être utilisé ?

F. Z. : Cette molécule a déjà été testée avec succès lors de greffes de rein et de la greffe totale du visage réalisée en 2018 par le professeur Lantieri à l’hôpital européen Georges Pompidou. Elle a permis d’oxygéner les greffons avant leur transplantation et ainsi de mieux les conserver. 
Les applications d’Hemo2life sont multiples. Elle peut être utilisée partout où l’oxygène intervient et potentiellement à tous les niveaux du vivant (cellule, tissus, organe et organisme). De ce fait, toutes les pathologies ischémiques (présentant un déficit en oxygène), comme l’infarctus du myocarde ou les accidents vasculaires cérébraux, sont des voies de développement potentielles.

Nous avons également développé des pansements oxygénants pour soigner des plaies hypoxiques chroniques, comme par exemple des ulcères du pied diabétique, des escarres… ou autres plaies pour lesquelles il n’existe aujourd’hui aucune solution satisfaisante. 

L’agence nationale du médicament et des produits de santé et le comité de protection des personnes ont donné leur feu vert pour démarrer un essai clinique consistant à administrer cette molécule à dix malades du Covid-19. Pouvez-vous nous en dire plus ? 

F. Z. : Avec les médecins de deux hôpitaux de l'Assistance publique-Hôpitaux de Paris, la Pitié-Salpêtrière et Georges-Pompidou, nous avons mis au point un protocole pour utiliser cette molécule comme un « respirateur moléculaire ». L’objectif est de soulager les patients affectés par le syndrome de détresse respiratoire aiguë provoqué dans les cas graves de Covid-19. Ces patients peuvent perdre jusqu’à 70% de leur capacité d’échanges respiratoires entre l’air et le sang. 

Une fois injectée par voie intraveineuse, cette molécule va pouvoir libérer son oxygène et passer là où même un globule rouge ne passe pas. Il s’agit de tenter d’éviter, que les patients arrivent trop vite en réanimation et qu’ils ne s'asphyxient par manque d'oxygène dans le sang.

Nous voudrions que les données de cet essai soient publiées et ouvertes à la communauté internationale.

Si l’essai se révèle concluant, de combien de doses disposez-vous ? 

F. Z. : Nous possédons notre propre ferme d'élevage de vers marins en Vendée. Nous avons 5 000 doses immédiatement disponibles. Si l’essai clinique donne des résultats positifs, nous avons la capacité d'en produire 15 000 à 20 000 autres assez rapidement. 
Pionniers dans ce domaine, nous avons déjà été contactés par d’autres pays comme l’Inde et l’Égypte.